第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断，是一项用于在体外受精过程中筛查和选择健康胚胎的技术。这项技术可以帮助识别并避免将携带特定遗传病的胚胎移植到母体内，于是提高妊娠成功率并减少遗传性疾病的发生。单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病。PGD可以通过对胚胎进行基因检测，识别出这些突变，并选择不携带致病基因的胚胎进行移植。常见的单基因遗传病包括：
囊性纤维化：这是一种影响肺部和其他器官功能的慢性疾病。
地中海贫血：一种遗传性血液病，催生红细胞无法正常运输氧气。亨廷顿舞蹈症：一种神经系统退行性疾病，通常在中年发病。杜氏肌营养不良症：一种主要影响男性的肌肉萎缩疾病。脊髓性肌萎缩：一种影响神经系统的遗传病，造成肌肉无力和萎缩。染色体异常是指染色体数目或结构上的变化，可能造成严重的发育问题甚至流产。PGD可以检测以下几种常见的染色体异常：
唐氏综合症：最常见的染色体异常之一，触发智力障碍和多种身体缺陷。爱德华兹综合症：与严重的身体和智力障碍相关。
帕陶综合症：通常伴随严重的心脏和脑部缺陷。克氏综合症：男性多一条X染色体，可能影响生育能力和第二性征发育。特纳综合症：女性缺少一条X染色体，常伴有心脏和肾脏问题。性连锁遗传病是通过X或Y染色体传递的遗传病。肇始于X染色体较大且包含更多基因，这类疾病更常见于男性。PGD可以通过选择来规避某些性连锁遗传病的风险：
血友病：一种凝血因子缺乏衍生出的出血性疾病。红绿色盲：一种视觉障碍，难以区分红色和绿色。杜氏肌营养不良症：如前所述，主要是男性患者。
一些复杂遗传病涉及多个基因和环境因素，但PGD仍能在一定程度上帮助筛选出风险较低的胚胎：
家族性腺瘤性息肉病：一种增加结肠癌风险的遗传病。乳腺癌易感基因：携带这些基因突变的人群患乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加。线粒体疾病是一类由线粒体DNA突变引起的代谢障碍。虽然PGD不能直接修复线粒体DNA，但它可以选择那些线粒体功能正常的胚胎进行移植：
Leigh综合征：一种影响中枢神经系统的严重疾病。KearnsSayre综合征：表现为眼部肌肉麻痹、心律失常等症状。
对于有癌症家族史的家庭，PGD可以帮助识别那些携带高风险基因突变的胚胎，降低后代患癌症的可能性：
LiFraumeni综合征：与多种类型癌症的发生有关。林奇综合征：增加了结直肠癌和其他癌症的风险。PGD的实施通常包括以下几个步骤：
1. 体外受精：卵子和精子在实验室中结合形成胚胎。2. 胚胎培养：胚胎在实验室环境中培养至适当阶段。3. 活检：从每个胚胎中取出少量细胞进行基因检测。4. 基因分析：使用分子生物学技术检测这些细胞中的遗传信息。
5. 选择健康胚胎：根据检测结果选择没有携带致病基因或染色体异常的胚胎。
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